差示掃描量熱儀分析是在程序控制溫度下，測(cè)量輸入到試樣和參比物的能量差隨溫度或時(shí)間變化的一種技術(shù)。根據(jù)測(cè)量方法的不同，又分為功率補(bǔ)償型DSC和熱流型DSC兩種類型。
熱分析有用量少、方法靈敏等特點(diǎn)，在較短的時(shí)間內(nèi)可獲得需要復(fù)雜技術(shù)或長(zhǎng)期研究才能得到的各種信息。差示掃描量熱儀是目前在醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣的熱分析儀之一，DSC通過(guò)測(cè)量藥物熱焓和溫度隨程序溫控的變化。
DSC在藥物分析中主要應(yīng)用之一是評(píng)估藥物純度。自從上世紀(jì)六十年代商業(yè)DSC產(chǎn)品出現(xiàn)以來(lái)，因DSC測(cè)定藥物純度快速、準(zhǔn)確易于操作，這項(xiàng)技術(shù)已被廣泛接受。DSC池體的響應(yīng)時(shí)間和溫度測(cè)量對(duì)于純度的準(zhǔn)確分析至關(guān)重要。功率補(bǔ)償型DSC因其爐體小（＜1g），響應(yīng)時(shí)間極快，而且其使用鉑電阻測(cè)溫精度高、準(zhǔn)確好，因而非常適合純度的準(zhǔn)確測(cè)量。當(dāng)物質(zhì)中有微量雜質(zhì)存在時(shí)，其熔點(diǎn)將會(huì)降低，同時(shí)熔程變寬。例如不同純度的非那西汀樣品的DSC曲線可以說(shuō)明這一點(diǎn)，DSC測(cè)定純度通過(guò)Var’tHoff方程計(jì)算求得：
1/Fs=[H/R][To–Ts]/To2[1/X2]；
式中：
Ts-樣品的瞬間熔解溫度，To-純物質(zhì)的熔點(diǎn)（°K）；△H-純物質(zhì)的熔融熱（J/g），X2-雜質(zhì)樣品中的摩爾分?jǐn)?shù)；R-氣體常數(shù)（8.314J/mole），F(xiàn)s-溫度Ts時(shí)樣品已熔化的分?jǐn)?shù)，F(xiàn)s=As/At，As-溫度為Ts時(shí)已熔融部分的熔融熱，At-總?cè)廴跓帷Ｒ訲s對(duì)1/Fs作圖，斜率為Rto2X2/△H，而Y軸截距則為100%純物質(zhì)的熔點(diǎn)To。由PerkinElmer的純度軟度，依照Van’t Hoff方程，即可求得其純度。
