同步熱分析儀（STA）通過集成熱重分析（TG）與差示掃描量熱（DSC）技術，實現了材料熱行為中質量變化與熱效應的同步測量，其核心原理與優勢如下：
同步測量原理
STA將微量樣品置于可控氣氛的加熱爐中，按預設程序升溫、降溫或恒溫。熱重分析模塊通過高精度微天平（分辨率達0.01mg）實時監測樣品質量變化，捕捉揮發、分解、氧化等過程引起的質量損失或增重；差示掃描量熱模塊則利用熱流傳感器（分辨率0.1μW）檢測樣品與參比物間的熱流差異，精準捕捉相變（如熔融、結晶）、化學反應（如氧化、固化）中的吸熱或放熱現象。例如，在鋰離子電池材料研究中，STA可同步記錄電解質揮發（TG信號）與氧化放熱（DSC信號），為熱失控預警提供關鍵數據。
核心優勢
效率躍升：傳統方法需分兩次實驗分別獲取TG與DSC數據，耗時數小時且需雙倍樣品量；STA單次實驗即可同步完成，尤其適合批量樣品檢測，實驗時間節省50%以上。
數據關聯性：同步測量消除樣品均勻性、加熱速率、氣氛流量等差異對結果的影響，確保TG與DSC曲線的時間-溫度精準對應。例如，在藥物多晶型分析中，STA可同步記錄轉型溫度（DSC信號）與溶劑脫除（TG信號），避免單獨測試的數據誤差。
精度突破：微克級質量分辨率與毫瓦級熱流精度，可捕捉晶型轉變等微小熱效應。例如，在聚合物材料研究中，STA能精準定位玻璃化轉變溫度（Tg）與分解溫度（Td），為材料耐熱性設計提供數據支撐。
應用廣泛性：覆蓋室溫至1600℃寬溫區，支持空氣、氮氣等多種氣氛控制，適配粉末、薄膜、固體等不同形態樣品，廣泛應用于高分子材料、金屬合金、制藥、新能源等領域。
